Straumann-Zahnimplantate, der Schweizer Goldstandard

Überblick, was Straumann ist und warum es wichtig ist

Straumann ist ein Schweizer Implantatsystem der Straumann Group in Basel, mit veröffentlichten Überlebensdaten über mehr als 10 Jahre. Sie entscheiden sich vielleicht dafür, wenn Sie eine weltweit vertriebene Marke wünschen, für die Ihr Zahnarzt in Deutschland nach Ihrer Heimreise Ersatzteile beschaffen kann. Sie brauchen es möglicherweise nicht, wenn ein Implantat der Preferred-Stufe (Osstem, Dentium, Zimmer oder eine gleichwertige Marke) zu Ihrem Knochen passt, was Ihre DVT-Aufnahme zeigt. Bei Stunning Dentistry ist Straumann in der Premium-Stufe erhältlich, der Preis steht in Ihrem schriftlichen Kostenvoranschlag. Wir wählen keine Marke für Sie aus. Ob ein Implantat erfolgreich ist, entscheiden Ihre Knochenqualität, Ihre digitale Planung und der Eingriff. Deshalb wählt Ihr Spezialist das System passend zu Ihrer Anatomie.

Straumann, Marke und Hersteller

Straumann begann 1954 in Waldenburg in der Schweiz als Werkstatt für Präzisionsfertigung, gegründet von Reinhard Straumann. Die ersten Zahnimplantate entstanden 1974 gemeinsam mit der Universität Bern, und das International Team for Implantology (ITI) wurde 1980 gegründet. Klinische Forschung und Protokollentwicklung laufen weiterhin über den ITI-Konsensprozess.

Die Straumann Group verkauft in mehr als 100 Ländern, mit Fertigung in der Schweiz (Titanimplantate), Deutschland (digitale Laborausstattung), Brasilien (die Linien Neodent und Medentika) und den USA. Zur Gruppe gehören außerdem Neodent und ClearCorrect.

Zulassungen und Qualitätsstandards

Straumann-Implantate verfügen über aktuelle Zulassungen bei allen wichtigen Aufsichtsbehörden:

• FDA 510(k), Erstzulassung 1986; die aktuelle K-Nummer ist im öffentlichen FDA-Register abrufbar
• CE-Kennzeichnung, volle Konformität mit der EU-MDR (2017/745) seit Ablauf der Übergangsfrist 2024
• TGA Australien, als Medizinprodukt registriert (Klasse IIb)
• PMDA Japan, für die klinische Anwendung registriert

Zu den Qualitätszertifizierungen zählen ISO 13485 für die Medizinprodukte-Fertigung an allen Produktionsstandorten, ISO 14971 für das Risikomanagement und die vollständige Chargenrückverfolgung über Losnummern, die auf jedes Implantat geätzt und von der Herstellung bis zur Einsetzung beim Patienten nachverfolgt werden.

Oberflächenbehandlung und Osseointegrationsprofil

Die Straumann-Oberfläche gibt es in zwei Varianten:

SLA (sandgestrahlt, grobkörnig, säuregeätzt), die ursprüngliche Straumann-Oberfläche, eingeführt 1998. Makrorauheit durch grobkörniges Korundstrahlen; Mikrorauheit durch Ätzen mit Salz- und Schwefelsäure. Sa-Wert von etwa 1,5 bis 2,0 µm. Dokumentiert beschleunigt sie die Osseointegration gegenüber maschinierten Titanoberflächen, mit acht bis zwölf Wochen unbelasteter Einheilung als Standardprotokoll.

SLActive (hydrophiles SLA), eingeführt 2005. Dieselbe mechanische SLA-Oberfläche, die jedoch unter Stickstoff in Kochsalzlösung gelagert wird, um die hohe Oberflächenenergie zu erhalten, die Titan an der Luft normalerweise verliert. Das Ergebnis: ein schnellerer Knochen-Implantat-Kontakt in der frühen Einheilphase, eine um drei bis vier Wochen kürzere Zeit bis zur Osseointegration und eine bessere Primärstabilität in Knochen geringer Dichte.

Buser et al. (2012) begleiteten 511 SLA-Implantate bei 303 Patienten über 10 Jahre und berichteten 98,8 % Überlebensrate und 97,0 % Erfolgsrate. Roccuzzo et al. (2022) begleiteten 172 SLA-Implantate über 20 Jahre und berichteten 93 % Überlebensrate.

Operationsprotokoll, wie Straumann gesetzt wird

Bohrabfolge und Stabilitätsprüfungen

Ihr Chirurg weitet die Implantatstelle schrittweise mit Straumanns eigenem Bohrset auf, gekühlt mit Kochsalzlösung. Zwei Messwerte entscheiden, wann Sie Zähne bekommen. Ein Eindrehmoment von 45 Ncm und ein ISQ von 70 oder höher erlauben festsitzende Zähne am selben Tag. Liegen die Werte darunter, heilt das Implantat zunächst unbelastet ein (ISQ 65 oder höher). Die Stabilität wird nach vier Wochen erneut geprüft, per Videobesprechung mit unserem Team oder mit Ihrem Zahnarzt in Deutschland.

Verfügbare Verbindungen

• Bone-Level (konische Morse-Taper-Verbindung), innere konische Verbindung mit Platform-Switching-Geometrie. Die aktuelle Standardwahl für die meisten ästhetischen und posterioren Fälle.
• Tissue-Level (synOcta), die ursprüngliche ITI-Straumann-Verbindung. Wird weiterhin eingesetzt, wenn die Weichgewebsbiologie die Entscheidung bestimmt.
• BLX (konisch), die auf Sofortbelastung optimierte Verbindung, eingeführt 2018, ausgelegt für hohe Primärstabilität in frischen Extraktionsalveolen und atrophiertem Knochen.

Empfohlene Stellen und Indikationen

Frontzahn-Einzelzahn (Bone-Level konisch empfohlen), Seitenzahn-Einzelzahn (Bone-Level konisch), mehrgliedrige Brücke (Bone-Level konisch oder BLX), Vollbogen (BLX oder All-on-X mit Multi-Unit-Abutments), Sofortimplantation (BLX bevorzugt), Sofortbelastung (BLX oder SLActive Bone-Level konisch mit dokumentierter Drehmoment-/ISQ-Schwelle), Jochbeinanker (kompatibel mit Straumann ZAGA und ähnlichen Protokollen).

Prothetische Optionen, was darauf sitzt

Ihre Krone, Brücke oder Ihr Vollbogen kann auf Straumanns eigenen Komponenten oder auf CAD/CAM-Konstruktionen anderer Anbieter sitzen.

• Zementierte Kronen, Abutments in Standardausführung oder mit Winkelkorrektur bis 17°, mit Platform-Switching bei Bone-Level konisch
• Verschraubte Kronen, für Seitenzahnmolaren und jeden Fall, in dem eine Wiederabnehmbarkeit bevorzugt wird
• Multi-Unit-Abutments, gerade, 17°, 30° Winkelung für Vollbogen-Protokolle
• Locator- und Kugelkopf-Attachments für Deckprothesen, für retentive Fälle mit totaler Deckprothese
• CARES Visual CAD-CAM, Straumanns hauseigener digitaler Workflow, mit Konstruktionsbibliotheken für Software anderer Anbieter
• Variobase-Abutments, Titanbasen für individuelle Hybrid-Abutment-Kronen aus Zirkonoxid und PMMA
• Zirkonoxid-Abutments, für ästhetische Frontzahnfälle, bei denen ein Durchscheinen des Titans stören würde

Indikationen und Kontraindikationen

Indikationen

Straumann-Implantate sind klinisch geeignet bei: Knochendichte der Typen I bis IV nach der Misch-Klassifikation; einer Knochenhöhe von mindestens 8 mm (vertikal) und einer Knochenbreite von mindestens 4 mm (bukkolingual); ausreichender Weichgewebsdicke für das prothetische Emergenzprofil; Kaukräften im physiologischen Bereich; einem Alter ab 18 Jahren (abgeschlossenes Skelettwachstum erforderlich); einer Allgemeingesundheit, die für einen ambulanten Eingriff ausreicht; und jedem Protokoll für Einzelzahn, mehrgliedrige Brücke oder Vollbogen.

Relative Kontraindikationen

Starker Bruxismus (wir ergänzen eine individuelle Okklusionsschiene für die Nacht und erwägen eine monolithische Zirkonoxid-Prothese); bestrahlter Knochen an der Implantatstelle innerhalb der letzten zwei Jahre; unkontrollierter Diabetes (HbA1c > 8,0); aktive Parodontitis an benachbarten natürlichen Zähnen (zuerst behandeln, dann implantieren); aktives Rauchen von mehr als zehn Zigaretten pro Tag (wir verlangen dreißig Tage Rauchverzicht vor der Operation und dokumentieren ihn).

Absolute Kontraindikationen

Aktive Kopf-Hals-Tumorerkrankung mit laufender Strahlentherapie; Bisphosphonat-Therapie ohne abgestimmtes Absetzprotokoll mit dem verordnenden Arzt; schwere unbehandelte Allgemeinerkrankung, die einen Eingriff ausschließt; fehlende Bereitschaft der Patientin oder des Patienten, das lebenslange Nachsorgeprotokoll einzuhalten.

Evidenzbasis, veröffentlichte Überlebensdaten

Zwei Langzeitstudien zu Straumann-SLA-Implantaten geben Ihnen ein realistisches Bild:

• Buser D, et al. (2012). Clinical Implant Dentistry and Related Research 14(6): 839-851. 511 Implantate bei 303 Patienten, über 10 Jahre begleitet: 98,8 % Überlebensrate und 97,0 % Erfolgsrate.
• Roccuzzo A, et al. (2022). Journal of Clinical Periodontology 49(12): 1346-1356. 172 Implantate, über 20 Jahre begleitet: 93 % Überlebensrate. Patienten, die die unterstützende Parodontalnachsorge einhielten, schnitten besser ab als diejenigen, die sie nicht einhielten.

Ihr eigenes Ergebnis hängt von Ihrem Knochen, Ihrer Zahnfleischgesundheit und Ihrer Nachsorge ab. Beide Studien wurden mit dem Straumann-System durchgeführt, lesen Sie sie deshalb zusammen mit unabhängigen Übersichtsarbeiten, die Ihr Spezialist in der Videoberatung mit Ihnen durchgehen kann.

Was es kostet

• Straumann-Implantat bei Stunning Dentistry: Preis in der Premium-Stufe, in Ihrem schriftlichen Kostenvoranschlag.
• Implantate der Preferred-Stufe (Osstem, Dentium, Zimmer oder eine gleichwertige Marke) kosten ab €170 pro Implantat. Ihr Kostenvoranschlag zeigt beide Stufen nebeneinander, damit Sie vergleichen können.
• Ein einzelnes Implantat in einer privaten Praxis in Deutschland (alle Marken): €2.200-€4.200.

Ihr schriftlicher Kostenvoranschlag listet vor Ihrer Reise die Implantatmarke, die Stufe und jede klinische Leistung auf. Eine Sedierung per Infusion wird gesondert angeboten, wenn Sie sie wünschen.

Sie zahlen die Behandlung aus Eigenmitteln.

Vergleich mit anderen Implantatsystemen

Die Erfahrung von Stunning Dentistry mit Straumann

Stunning Dentistry ist ein autorisierter Anbieter führender Implantatmarken, darunter Straumann.

Bei jedem Straumann-Implantat, das wir setzen, wird die Losnummer in Ihrer Akte erfasst, von der Lieferung über die Einsetzung bis zu Ihren Entlassungsunterlagen. Ruft der Hersteller eine Charge zurück, können wir Sie finden und direkt kontaktieren.

Ihr operierender Chirurg und ein erfahrener Prothetik-Spezialist bestätigen bei Ihrem Fall gemeinsam die Entscheidung zu Oberfläche und Belastung.

Die leitenden Behandelnden Ihres Falls

Diese Spezialisten sind ab Ihrem ersten Tag in Ihrer Akte benannt:

• Leitender Prothetik-Spezialist, verantwortet den prothetischen Plan, die digitale Artikulator-Montage, die Wahl des definitiven Materials und die okklusale Kontrolle nach einem Jahr. Zeichnet jede Fallentscheidung gegen.
• Leitender Implantologe, verantwortet den chirurgischen Plan, die Auswertung der DVT-Aufnahme, die Messwerte für Eindrehmoment und ISQ sowie die Entscheidung zur Sofortbelastung.
• Parodontologe, verantwortet die Beurteilung des Weichgewebes, das Nachsorgeprotokoll für das Gewebe um das Implantat und jeden Lappeneingriff.
• Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurg (nur bei Jochbein- und fortgeschrittenen Atrophiefällen), verantwortet die anatomische Planung, die Entscheidung zur Vollnarkose und die Nervendarstellung während der Operation.

Das gesamte Spezialistenteam, einschließlich der Frage, wer nach Ihrer Heimreise erreichbar ist, finden Sie unter Unser Spezialistenteam.

Quellen

• Buser D, et al. (2012). Zehnjahres-Nachbeobachtung von SLA-Implantaten. Clinical Implant Dentistry and Related Research 14(6): 839-851.
• Roccuzzo A, et al. (2022). Zwanzigjahres-Nachbeobachtung von SLA-Implantaten. Journal of Clinical Periodontology 49(12): 1346-1356.
• ITI Consensus Conference (2017). Position Statement on Full-Arch Immediate Loading.
• Berglundh T, et al. (2018). Peri-implant Diseases and Conditions: Consensus Report. Journal of Clinical Periodontology 45 (Suppl 20).